företagsprofil
Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. grundades i Peking i september 1995 och är ett högteknologiskt företag i Kina som specialiserat sig på utveckling och produktion av in vitro-diagnostiska reagenser.
Teknisk innovation har alltid varit den första drivkraften för företagets kontinuerliga utveckling.Efter mer än 20 år av oberoende forskning och utveckling har Beier byggt en multi-typ och multi-projekt integration teknologiplattformar, inklusive magnetisk partikel kemiluminescens diagnostisk reagens, ELISA diagnostisk reagensplattform, kolloidalt guld POCT snabb diagnostisk reagens, PCR molekylär diagnostisk reagens, biokemiska diagnostiska reagens och utrustningstillverkning.If har bildat en komplett produktlinje som täcker respiratoriska patogener, prenatal och postnatal vård, hepatit, Epstein-Barr-virus, autoantikroppar, tumörmarkörer, sköldkörtelfunktion, leverfibros, hypertoni och andra områden.
Vår fördel
Sedan etableringen har försäljningsintäkterna fortsatt att växa, och det har gradvis blivit ett av de förstklassiga inhemska in vitro-diagnostikföretagen i Kina.
Samarbetsförhållande
Som ett av företagen med det mest kompletta utbudet av immundiagnostiska produkter i branschen har Beier nått en långsiktig samarbetsrelation med mer än 10 000 sjukhus och mer än 2 000 partners i och utanför Kina.
Hög marknadsandel
Bland dem är diagnostiska reagenser för respiratoriska patogener, Epstein-Barr-virus och mödra- och postnatalvård de första produkterna som är godkända för marknadsföring i Kina, rankade bland de tre bästa i inhemsk marknadsandel och har brutit igenom monopolställningen för importerade produkter i Kina.
Utveckla väl
Beier tar människors hälsa som sitt eget uppdrag och fokuserar på att utforska nya områden för upptäckt.För närvarande har Beier bildat ett mönster av grupputveckling och diversifierad utveckling av produktplattformar.
Företagshistoria
-
- År 1995, etablering som ett högteknologiskt företag.
1995 -
- 1998 godkändes "Human Chorionic Gonadotropin test kit (Colloidal Gold)" av hälsoministeriet.
1998 -
- År 1999 genomförde det nationella 863-programmet "Forskning om specifika gendiagnostiska reagenser för patogena mikroorganismer" för att utveckla Helicobacter pylori-antikropp ELISA-kit.
1999 -
- År 2001, det första företaget i Kina att få registreringen av "Anti-Helicobacter pylori antibody ELISA kit".
2001 -
- 2005 GMP-certifierad.
2005 -
- 2006, det första företaget i Kina att få registreringen för "Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit".
2006 -
- År 2007, det första företaget i Kina att få registreringen för "EB VCA antibody (IgA) ELISA kit".
2007 -
- 2008, det första företaget i Kina som fick registreringen av "10 produkter av TORCH ELISA och 4 artiklar av TORCH-IgM Rapid test".
2008 -
- År 2009, det första företaget i Kina att få registreringen av "Test Kit för hepatit D-virus".
2009 -
- År 2010, det första företaget i Kina att få registreringen av "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA kit".Andra gången GMP-certifierad.
2010 -
- 2011 vann projektet "Giant Cell Recombinant Antigen" tredje priset Science and Technology Progress Award.
2011 -
- År 2012, det första företaget att få registreringen av "EB-virusseriens testkit (Enzyme-linked Immunoassay)" för diagnos av infektiös monocytdysenteri.
2012 -
- År 2013, det första företaget att erhålla registreringen av Coxsackie Group B virus IgM / IgG ELISA kit för detektering av viral myokardit.
2013 -
- Under 2014 åtog sig utvecklingen av respiratoriska patogendetektionssatser i det nationella tolfte femåriga nyckelforskningsprojektet "AIDS and Major Infectious Diseases Project".Det var det första företaget i Kina som fick registreringen av 12 testkit för respiratoriska patogener IgM/IgG-antikroppar.
2014 -
- 2015 var det första företaget i Kina som fick registreringen av "streptococcus pneumoniae antigen testkit" och slutförde tredje gången GMP-certifiering.
2015 -
- 2016 vann "EV71 virus IgM test kit" tredje priset av Beijing Science and Technology Progress."Forskning och utveckling och tillämpning av diagnostiska reagenser och teknologier av patogena mikroorganismer" vann första priset av Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress.Klarade ISO13485-certifieringsbedömningen.
2016 -
- •Åtog sig 2017 utvecklingen av diagnostiska reagenser för plötsliga akuta infektionssjukdomar i det nationella 13:e femåriga nyckelprojektet "Prevention and Control of Major Infectious Diseases such as AIDS and Viral Hepatitis".
2017 -
- Under 2018 erhöll produktregistrering TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence).
2018 -
- •2019, det första inhemska företaget att få registrering av luftvägspatogener (magnetisk partikelkemiluminescens).•Erhöll 2019 registreringen av produkter i serien EB-virus (magnetisk partikelkemiluminescens).
2019 -
- År 2020 genomförde Pekings kommunala vetenskaps- och teknikkommissions nödprojekt "FoU av nya Coronavirus (2019-nCoV) Antibody Rapid Test Cassette".Covid-19 Antigen Rapid Test erhöll CE-registreringen, som uppfyller EU-tillträdeskvalifikationen.Erhöll registrering av kvalitetskontrollprodukter för eugeniska 10 artiklar.
2020 -
- År 2021, det första företaget i Kina att få registrering för 9 artiklar av kvalitetskontrollprodukter för IgM-antikroppar för luftvägsinfektionspatogener.COVID-19 Antigen Rapid Test erhöll CE-certifikatet för självtestning från PCBC.
2021 -
- •År 2022 gick COVID-19 Antigen Rapid Test in i EU:s gemensamma lista kategori A.
2022
